Rattaché(e) à notre Département Conseil, vous prenez en charge des missions de validation de systèmes informatisés ou automatisés.

Missions

Votre contribution touche l’ensemble des activités qui nous sont confiées depuis l’élaboration de la stratégie de validation, l’élaboration des besoins utilisateurs, le choix du ou des fournisseurs, la conduite des analyses de risques jusqu’au déroulement des qualifications qui s’en suivent.
Vous assurez également des actions de formation inter ou intra entreprises et vous participez à l’évolution de l’offre Validation au sein de notre société.
Vous pourrez être également amené à participer à la rédaction des cahiers des charges de nos clients et plus généralement à l’accompagnement de nos clients en support aux acteurs métiers.

Profil

De formation supérieure (Bac + 5), vous bénéficiez d’au moins 2 ans d’expérience, idéalement en sociétés de services et/ou laboratoire, dans la conduite de projet de validation et de mise en œuvre de systèmes informatisés ou automatisés dans un contexte pharmaceutique.

La connaissance des exigences réglementaires propres aux industries pharmaceutiques (référentiels GAMP, GxP, BPx) est fortement souhaitée.

Vous avez un niveau d’anglais opérationnel (la maîtrise de l’anglais professionnel est obligatoire) et êtes disponible pour des déplacements de courtes et moyennes durées.

Doté(e) d’excellentes capacités relationnelles, vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et pragmatique,
autonome et dynamique.

Informations complémentaires

Date d’entrée en fonction : dès que possible

Rémunération : Selon profil

Entreprise Handi-bienveillante

Candidature